CEP – CENTRO DE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL DESENVOLVENDO PROFISSIONAIS

08 ANOS DE ATUAÇÃO VOLTADO AO ENSINO DE PROFISSIONAIS;

MAIS DE 500 INDÚSTRIAS E EMPRESAS ATENDIDAS;

MAIS DE 400 TREINAMENTOS REALIZADOS;

MAIS DE 60 TREINAMENTOS PRESENCIAIS DISPONÍVEIS POR SEMESTRE;

CORPO DOCENTE COMPOSTO POR MAIS DE 80 PROFESSORES QUE ATUAM EM EMPRESAS E INDÚSTRIAS CONCILIANDO EXPERIÊNCIA PRÁTICA COM ACADÊMICA;

AVALIADO POR MAIS DE 90% DOS ALUNOS COMO MUITO BOM OU EXCELENTE;

Variação de preços de medicamentos pode chegar a 1.400%, diz Procon-SP (Fonte Folha de São Paulo).

Pesquisa realizada pela Fundação Procon-SP e pela Secretaria da Saúde de São Paulo mostra que a variação nos preços de medicamentos semelhantes pode chegar a 1.415%. O levantamento, divulgado nesta terça-feira, aponta que o consumidor deve pesquisar preços antes da compra.

Cursos

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ÚLTIMA ATUALIZAÇÃO: 30 DE JUNHO DE 2009.

NOVO – ICTQ – Validação de Limpeza, Sanitização e Administração dos Riscos – São Paulo/SP
NOVO – ICTQ – Sistemas Computadorizados na Indústria Farmacêutica – São Paulo/SP
NOVO - ICTQ – PÓS – GRADUAÇÃO / 2009 – Diversos Estados

NOVO - Isolab – Eletroforese capilar: Fundamentos e aplicações representativas – São Paulo/SP
NOVO - Isolab – Segurança em Laboratórios físico-químicos – São Paulo/SP

NOVO - CEP – Centro de Educação Profissional – CURSOS INTENSIVOS/ SEMI-INTENSIVOS/ CURSOS DE FÉRIAS/ EVENTOS – São Paulo/SP
NOVO – CEP – Centro de Educação Profissional – Agenda de 2009 para os Cursos em São Paulo/SP
NOVO – CEP – Centro de Educação Profissional – Agenda de 2009 para os Cursos no Rio de Janeiro/RJ
NOVO – CEP – Centro de Educação Profissional – Instrumentação e Desenvolvimento Analítico – São Paulo/SP
NOVO – CEP – Centro de Educação Profissional – Controle de Qualidade – São Paulo/SP
NOVO – CEP – Centro de Educação Profissional – Pesquisa e desenvolvimento (P&D) Farmacotécnica; Cosmetologia; … – São Paulo/SP
NOVO – CEP – Centro de Eduacação Profissional – Gestão de Habilidades Gerenciais – São Paulo/SP

Bactérias tornam-se mais resistentes a dois antibióticos (Folha de S. Paulo)

O meningococo, principal causador da meningite bacteriana, tornou-se 12,6% mais resistente a dois antibióticos -a penicilina e a ampicilina- em três anos. É o que mostra um estudo do Instituto Adolfo Lutz feito de 2006 a 2008.

Foram examinadas 1.096 cepas. A resistência à penicilina foi de 13,5% para 15,1%. No caso da ampicilina, a variação foi de 13,4% para 15,1%. O crescimento vem ocorrendo desde 2000, quando os estudos começaram a ser feitos, e é relatado também em outros países.

A resistência foi considerada intermediária -isso significa que essas bactérias não são totalmente resistentes aos remédios, mas ficam menos sensíveis, o que pode requerer um aumento de dose.

“No caso de meningite, qualquer resistência é importante, pois é difícil fazer com que os antibióticos penetrem no liquor”, diz Eitan Berezin, presidente do Departamento Científico de Infectologia da Sociedade Brasileira de Pediatria.

O uso indiscriminado de antibióticos -decorrente da automedicação, por exemplo- contribui para o aumento da resistência, pois mata as bactérias sensíveis e favorece a proliferação das resistentes. “Deveria haver mais cautela no uso de antibióticos”, diz Maria Cecília Gorla, pesquisadora científica do instituto.

Segundo Berezin, a penicilina e a ampicilina são remédios de primeira escolha para meningite meningocócica.

Gorla, do Adolfo Lutz, diz que, na prática, quando os médicos ainda não sabem o causador da meningite, muitas vezes usam outros tipos de medicamento. De qualquer forma, o aumento da resistência a esses dois antibióticos contribui para o desenvolvimento de resistência a outros remédios, como os de última geração derivados da ampicilina e da penicilina.

Além disso, o fato de o meningococo estar mais resistente às duas drogas pode significar que outras bactérias, causadoras de doenças tratadas com esses medicamentos, também estejam resistentes a eles. “A penicilina é amplamente usada para pneumonia e outras infecções respiratórias”, diz Maria Cristina Brandileone, também pesquisadora científica do Adolfo Lutz.

Foram testados seis antibióticos -não foi detectada resistência significativa aos demais.

Fonte: Folha de S. Paulo
Jornalista: Indefinido

Mercado farmacêutico ganha encontro anual

Fonte: Portal Fator Brasil

Farma Meeting acontece em julho de 2009.

O mercado farmacêutico, que movimenta no Brasil mais de R$ 28 bilhões, ganha um encontro anual em julho. Abafarma – Associação Brasileira do Atacado Farmacêutico, Abrafarma – Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias e ABCFarma – Associação Brasileira do Comércio Farmacêutico promovem o Farma Meeting Expo 2009 nos dias 9 e 10, das 14 às 17h, com entrada franca.

O evento consiste em uma série de seminários e será realizado em parceria e a convite do Grupo Racine durante a 19ª ExpoFarmácia, que ocorre entre os dias 8 e 11 de julho.

A proposta é fomentar o debate e a troca de informações sob a ótica de todos os segmentos que compõem a cadeia farmacêutica – indústria, distribuição e varejo. “Queremos estabelecer um grande fórum para discutir a ampla agenda que inclui políticas tributárias, malha viária, segurança no transporte e roubo e falsificação de medicamentos”, comenta Luiz Fernando Buainain, presidente da Abafarma.

Para Sergio Mena Barreto, presidente executivo da Abrafarma, “o evento projeta aproveitar uma linha comum de raciocínio entre as entidades para entender, inclusive, a percepção do consumidor sobre o canal farma”. “É uma oportunidade para o setor farmacêutico avaliar os acontecimentos de 2008 e 2009 e ainda discutir as perspectivas para 2010″, acrescenta Pedro Zidoi, presidente da ABCFarma.

Confira as suspensões e interdições publicadas nesta segunda

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a fabricação, distribuição, comércio e uso de todos os produtos farmacêuticos magistrais manipulados pela empresa Farmácia Homeopática Assumpção Ltda-me, de Cabo Frio, Rio de Janeiro.

A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (29).

A Agência determinou, também, a suspensão da fabricação, distribuição, comércio e uso, em todo o país, dos produtos da empresa Ermon Laboratório Farmacêutico Ltda, de Minas Gerais. O fabricante encontra-se em local incerto.

Está interditado cautelarmente o medicamento Medpress (Metildopa 250mg), lote n. 09307S, fabricado por Medquímica Indústria Farmacêutica Ltda, em Minas Gerais O medicamento apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto, segundo laudo da Fundação Ezequiel Dias. A interdição vale por 90 dias.

A Anvisa determinou, ainda, a suspensão da distribuição, comércio e uso do produto Digesan (bromoprida), 5 mg/ml, solução injetável, lote 8Y001, fabricação 1/2008, valido até 01/2010, fabricado pela empresa Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda, de São Paulo. O medicamento não atende a normas sanitárias brasileiras.

A Agência publicou outras medidas de restrição a produtos irregulares, nesta segunda-feira (29).

 

Informações: Ascom/Assessoria de Imprensa da ANVISA

SISTEMAS COMPUTADORIZADOS NA INDÚSTRIA FARMCÊUTICA

2° EDIÇÃO – DIAS 24 E 25 DE JULHO DE 2009 EM SÃO PAULO – SP
Este curso permite aos participantes conhecer em detalhes todas as atividades que envolvem o planejamento da execução da Validação de Sistemas Computadorizados com vistas não somente ao cumprimento dos regulamentos vigentes, mas também, de forma prática e objetiva, com foco na garantia da qualidade dos produtos, no aumento da produtividade e na segurança das informações gerenciadas e/ou armazenadas nos diversos sistemas utilizados na cadeia produtiva. Através de estudos de caso, o participante se capacitará para realizar um planejamento de curto e médio prazo, de forma a empregar de forma racional os recursos financeiros e humanos necessários para a execução das atividades de validação, alinhados com o planejamento estratégico da empresa.

No Mato Grosso do Sul, farmácias são obrigadas a trocar medicamentos fora do prazo de validade

Efeitos colaterais quando um medicamento vencido é usado são raros, porém não descartados

Segundo informações do Oeste News se uma pessoa comprar qualquer tipo de medicação fora do prazo de validade, o primeiro passo é ir até o estabelecimento e trocar o produto. Caso haja negativa por parte da farmácia, o consumidor deve procurar a Vigilância Sanitária e o Procon. Para o gerente da Vigilância Sanitária de Dourados, Jhones Santana, o medicamento vencido é apreendido e é lavrado um auto de infração contra a farmácia que o vendeu. Em situações como esta, a multa varia de R$ 180 a R$ 7.500, de acordo com a gravidade do caso.
Todo medicamento que é consumido fora do prazo de validade pode ou não perder o efeito ( o que é válido tanto os de consumo contínuo, quanto aqueles que são usados esporadicamente). Efeitos colaterais quando um medicamento vencido é usado são raros, porém não descartados.

Sanofi esclarece que adquiriu a Medley

Grupo diz que os efeitos da aquisição não estão suspensos nem congelados

Em nota de esclarecimento enviada no dia 26 de junho à imprensa, a farmacêutica Sanofi-Aventis afirma que não houve fusão com a Medley. “A aquisição da Medley pela Sanofi-Aventis foi concluída em 27 de abril de 2009″, diz nota da companhia.

Em relação à decisão do Conselho Administrativo de Defesa Econômica (Cade) anunciada na quarta-feira (24), o grupo esclarece que os efeitos da aquisição não estão suspensos nem congelados. “As operações da Medley continuarão sendo desenvolvidas de forma completamente separada e autônoma e não haverá fusão com a Sanofi-Aventis”, explica a nota. De acordo com a empresa, o que o Cade fez foi “proibir as empresas de fazer alterações societárias, fechar ou desativar empresas da Medley, demitir funcionários ou transferi-los entre as companhias”, afirma mais uma vez a nota distribuída à imprensa.

As informações são do DCI

SNGPC: Esclarecimento sobre os e-mails de atendimento aos usuários

O endereço eletrônico sngpc.controlados@anvisa.gov.brtem recebido demandas das diversas áreas que possuem interface com o SNGPC, o que tem acarretado um aumento no tempo de resposta aos questionamentos específicos do sistema.
Informamos que a partir de agora o e-mail sngpc.controlados@anvisa.gov.brresponderá apenas as dúvidas relacionadas com a operacionalização e solução de problemas do SNGPC. Dúvidas relativas à Autorização de Funcionamento e cadastro deverão ser enviadas para as respectivas áreas.

Segue a lista com os endereços eletrônicos:

Dúvidas relativas a cadastro, problemas com e-mails de usuários ou senhas: cadastro.sistemas@anvisa.gov.br

Dúvidas sobre Autorização de Funcionamento de empresa (AFE) ou Autorização Especial (AE): gimep@anvisa.gov.br

Dúvidas sobre o SNGPC (troca de RT, aceitação e validação de arquivos, dúvidas sobre o sistema: sngpc.controlados@anvisa.gov.br

Dúvidas sobre pagamento de taxas e alterações no porte de empresa: gegar@anvisa.gov.br

Contamos com a colaboração de todos para que os questionamentos possam ser respondidos O endereço permanente de acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) é http://www.anvisa.gov.br/hotsite/sngpcno menor prazo possível.

Fonte: ANVISA

Torrent lança medicamento no Rio

Fonte: Monitor Mercantil

A Torrent do Brasil, multinacional farmacêutica, lançará no Rio de Janeiro o Branta, um anti-hipertensivo cujo desenvolvimento e pesquisas clínicas exigiram investimentos de US$ 5 milhões, numa ação conjunta entre a Torrent do Brasil e a indiana.

Branta foi eleito pela matriz como primeiro medicamento alvo da primeira pesquisa clínica feita pela Torrent no Brasil e a proposta da Torrent é que o Branta seja 50% mais em conta que o medicamento de referência.

O lançamento no Rio de Janeiro será feito no XXVI Congresso de Cardiologia da Socerj que começa dia 24 de junho e termina dia 27 e que contará com a presença dos principais cardiologistas do estado. O evento será realizado no Centro de Convenções Sulamérica.

Novo anticoncepcional imita o hormônio feminino

Fonte: Diário de São Paulo

Pílula Qlaira tem uma versão hormonal mais natural

Uma boa notícia para mulheres que fazem uso de pílula anticoncepcional: um novo comprimido imita o hormônio estrogênio, produzido pelo organismo feminino. O novo contraceptivo Qlaira é o primeiro que combina dienogeste e vale-rato de estradiol. “Contraceptivos com estradiol seriam os mais naturais”, diz o médico holandês Philip Smits, diretor mundial dá divisão de saúde feminina da Bayer Schering Pharma, que lançou a pílula. Ele esteve em São Paulo , na semana passada.

A pílula está aprovada na Europa. No Brasil, aguarda liberação da Anvisa.

Segundo Smits, a pílula tem menos efeitos colaterais e o risco de trombose também é menor. “Esta pílula beneficia mulheres com grande fluxo menstrual Falta ainda pesquisar se ela consegue reduzir os sinais da tensão pré-menstrual (TPM), detalha o médico.

Há outros métodos contraceptivos em pesquisa pela farmacêutica. Um deles é um adesivo de baixa dose hormonal, para ser usado uma vez por semana. “Também estudamos uma versão de anticoncepcional para ser usada debaixo da língua. Tudo para o conforto da mulher”

Bayer e Novo Nordisk fazem parceira no País

Duas gigantes do setor farmacêutico mundial, a Bayer e Novo Nordisk se uniram em uma parceria inédita no segmento de tratamento do diabetes para ampliar seus respectivos mercados no Brasil. A estratégia consiste, basicamente, na distribuição gratuita do aparelho da Bayer, o Breeze – que auxilia no controle da glicose sanguínea – para fidelizar o paciente. A fidelização ocorre porque o paciente passará a adquirir as tiras reagentes (onde se deposita o sangue a ser analisado) que são descartáveis e também fabricadas pela Bayer e a aplicar, na medida da necessidade, a insulina da Novo Nordisk.

O programa audacioso, batizado de “NovoDia – Programa de Apoio ao Paciente com Diabetes”, atenderá cerca de 500 novos pacientes diabéticos por mês que, ao serem diagnosticados e indicados por seus médicos, receberão em sua residência a visita de uma enfermeira que tem como função orientar o novo paciente de como tratar a doença. “Um dos grandes problemas enfrentados pelos novos pacientes é a falta de informação. A intenção do programa é justamente essa, informar e orientar, derrubando mitos e ajudando o paciente a ter qualidade de vida, mesmo diagnosticado com diabetes”, afirma o diretor da divisão Diabetes Care da Bayer para a América Latina, Antônio Cardone.

A Bayer ingressou somente no ano passado no mercado de cuidados para a diabetes no Brasil e a associação com a Novo Nordisk – que já tem um mercado maduro no Brasil neste segmento – se torna imprescindível para ampliar sua participação. “Com menos de um ano já conquistamos 5% do mercado, mas queremos chegar a 10% até o fim do ano”, afirma Cardone.

O executivo não informa os valores que foram investidos para tornar a parceria real, mas garante que é um número “com pelo menos três dígitos”. E declara que a companhia tem investido no projeto mais do que o faturamento da área, o que é “um movimento natural de quem é novo no setor e quer ganhar mercado”, diz.

Diabetes no Brasil

De acordo com Cardone, existem cerca de 12 milhões de diabéticos no Brasil, mas apenas 50% estão cientes que têm a doença. “O diabetes vem crescendo rapidamente em países em desenvolvimento, como é o caso do Brasil. Com o aumento da renda, a população tende a comer mais, ser mais sedentária e isso pode causar a doença”, explica.

Outro número surpreendente, segundo o executivo, é que o erro na aplicação da insulina (em maior ou menor quantidade) acontece em cerca de 90% dos casos. “Muitas vezes o paciente obtém o resultado dos níveis de glicose com erros de codificação, por problemas do aparelho que ele usa, o que pode interferir no tratamento da doença, levando-o a administrar níveis errados de insulina. Isso não ocorre com o Bayer Breeze 2, porque o aparelho já é codificado, o que significa que ele realiza o diagnóstico de maneira mais eficiente”, afirma.

O que ocorre é que nos aparelhos convencionais existentes no Brasil, é o próprio paciente quem insere um código ou chip a cada nova troca das tiras utilizadas para a medição da glicose, fazendo com que, muitas vezes, a leitura seja realizada de maneira incorreta. “Um em cada seis pacientes faz a codificação de maneira incorreta”, afirma Cardone.

Duas gigantes do setor farmacêutico mundial, Bayer e Novo Nordisk, se uniram em parceria inédita no segmento de diabetes para ampliar seus respectivos mercados no Brasil.

Nova Lei Proíbe captação de receitas por estabelecimentos que não sejam farmácias

Data: 25/06/2009

Foi Publicada, no “Diário Oficial da União” desta quinta-feira (25/06), a Lei 11.951, de 24 de junho de 2009, que altera o art. 36, da Lei 5.991/73, a qual dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos. Pelas alterações, fica proibida a captação de receitas contendo prescrições magistrais e oficinais por outros estabelecimentos de comércio de medicamentos que não sejam farmácias, além de vedar a intermediação de outros estabelecimentos.

A Lei trata, ainda, de vedar às farmácias que possuem filiais a centralização da manipulação em um de seus estabelecimentos, e proíbe a captação desse tipo de receita por drogarias, ervanárias, postos de medicamentos e até mesmo filiais da mesma empresa, bem como a intermediação entre empresas.

O Vice-presidente do Conselho Federal de Farmácia (CFF), Amilson Álvares, afirma que, agora, com a mudança de RDC para Lei, as farmácias não poderão mais agir, como antes. “Quando se tratava de uma Resolução, era comum farmácias entrarem com liminares ou mandados de segurança que permitiam que os estabelecimentos captassem as receitas dos pacientes e encaminhassem para a manipulação em uma central, que redistribuía para os estabelecimentos onde a dispensação era realizada”, lembra Álvares.

Dr. Amilson acredita que, agora, sendo Lei, as regras vão dificultar um pouco a vida das redes de farmácia que possuem mais de uma filial, pois fica difícil providenciar, para cada unidade, laboratórios para todo tipo de manipulação, uma vez que a sua instalação é muito dispendiosa, pois demanda espaço físico, equipamentos, profissionais especializados em cada área e etc.

O Vice-presidente do CFF diz que conversou com dirigentes da Associação Nacional de Farmacêuticos Magistrais (Anfarmag), e que eles acreditam que há um lado bom nas novas regras. Segundo Álvares, o Vice-presidente da Anfarmag, Ademir Valério Silva, e o Presidente das Regionais da Anfarmag de Goiás e Tocantins, José Elizaine, acreditam que a nova legislação será prejudicial, sim, mas somente para as grandes redes.

De acordo com os dirigentes da Anfarmag, a legislação trará benefícios para os estabelecimentos farmacêuticos de pequeno porte, uma vez que promoverá a descentralização do mercado, quebrando o monopólio das grandes empresas.

Pela estagiária de Jornalismo Paula Diniz.

Fonte: CFF
Autor: Assessoria de Imprensa do CFF

Comprar antibióticos e anti-inflamatórios nas farmácias, só com receita

Estabelecimento serão obrigados a recolher dados da prescrição e notificar a compra eletronicamente à Anvisa

Comprar antibióticos e anti-inflamatórios nas farmácias pode ficar mais difícil, informa o InvestNews. A Anvisa estuda a possibilidade de incluir os dois itens na lista de medicamentos sujeitos a controle especial. O objetivo é combater o uso indiscriminado e resistência às drogas. No Brasil, para alguns tipos de bactérias, em até 40% dos casos há resistência a antibióticos.

Além de exigir a receita, que ficará retida, as farmácias serão obrigadas a recolher dados da prescrição e notificar a compra eletronicamente à Anvisa. A receita será carimbada para evitar nova utilização. As lojas que não cumprirem as disposições estarão sujeitas a punições já válidas para quem não obedece o controle exigido para outros medicamentos, como multas.